令和8年度（2026年度）| 日付 | 通知番号 | タイトル |
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| 令和8年9月30日 | 医薬発0930第5号
医産発0930第2号
保発0930第7号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：3,883KB） |
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| 令和8年9月29日 | 医薬薬審発0929第1号 | 新医薬品等の再審査結果
令和8年度（その5）について（PDF：153KB） |
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| 令和8年9月25日 | 事務連絡 | 「輸血療法実践ガイド」の再周知について（依頼）（PDF：393KB） |
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| 令和8年9月25日 | 医薬監麻発0925第1号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：65KB） |
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| 令和8年9月25日 | 医薬安発0925第2号 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：582KB） |
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| 令和8年9月18日 | 医薬副発0918第1号
薬機発第5745号 | 医薬品副作用被害救済制度等に関する集中広報等の周知について（協力依頼）（PDF：3,597KB） |
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| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第12号 | 新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：128KB） |
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| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第7号
医薬安発0916第2号 | ミルベツキシマブ_ソラブタンシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：273KB） |
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| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第6号
医薬安発0916第1号 | トボラフェニブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：167KB） |
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| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第5号 | ゲフルリマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：753KB） |
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| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第4号 | チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（上咽頭癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（食道癌及び胃癌）の一部改正について（PDF：2,263KB） |
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| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第3号 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（卵巣癌）について（PDF：336KB） |
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| 令和8年9月9日 | 事務連絡 | 「検体測定室に関するガイドラインに係る疑義解釈集（Q&A）」の一部改正について（PDF：550KB） |
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| 令和8年9月9日 | 医政発0909第14号 | 「検体測定室に関するガイドライン」の一部改正について（PDF：510KB） |
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| 令和8年9月9日 | 医薬薬審発0909第1号 | 新医薬品等の再審査結果
令和8年度（その4）について（PDF：142KB） |
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| 令和8年9月7日 | 事務連絡 | ゾフルーザ錠20mgの使用期限の取扱いについて（PDF：155KB） |
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| 令和8年9月4日 | 医薬薬審発0904第1号
医薬安発0904第1号 | サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（周知依頼）（PDF：121KB） |
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| 令和8年9月1日 | 医薬機審発0901第1号 | 「インスリン注射器等を交付する薬局に係る取扱いについて」の一部改正について（PDF：121KB） |
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| 令和8年8月31日 | 医薬薬審発0831第1号
こ成母第817号 | ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用に当たっての講習資料及び流通等管理システムの活用について（依頼）（PDF：172KB） |
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| 令和8年8月28日 | 医薬監麻発0828第3号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：115KB） |
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| 令和8年8月28日 | 医薬安発0828第2号 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：578KB） |
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| 令和8年8月26日 | 医薬安発0826第4号 | 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について（協力依頼）（PDF：1,107KB） |
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| 令和8年8月24日 | 医薬薬審発0824第5号 | 新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：98KB） |
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| 令和8年8月24日 | 医薬薬審発0824第3号 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び胃癌）の一部改正について（PDF：4,240KB） |
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| 令和8年8月24日 | 医薬薬審発0824第2号 | セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌及び非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：2,017KB） |
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| 令和8年8月21日 | 薬第2832号 | 「医師法施行規則等の一部を改正する省令」の公布について（通知）（PDF：1,035KB） |
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| 令和8年8月20日 | 医薬薬審発0820第1号 | アルミニウムを含有するアジュバントを含むワクチン製剤における不溶性微粒子試験の取扱いについて（PDF：134KB） |
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| 令和8年8月18日 | 薬第2772号 | 神奈川県薬物濫用防止条例第10条第1項に基づく知事指定薬物の指定について（通知）（PDF：364KB） |
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| 令和8年8月18日 | 医薬発0818第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：137KB） |
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| 令和8年8月17日 | 医薬発0817第7号 | 特定非常災害の被害者の権利利益の保全等を図るための特別措置に関する法律第三条第二項の規定に基づき同条第一項の特定権利利益に係る期間の延長に関し当該延長後の満了日を令和九年一月二十七日とする措置を指定する件等について（PDF：746KB） |
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| 令和8年8月14日 | 事務連絡 | 令和8年度税制改正によるセルフメディケーション税制対象医薬品の届出等について（PDF：505KB） |
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| 令和8年8月12日 | 医薬機審発0812第1号 | スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：651KB） |
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| 令和8年8月10日 | 医薬薬審発0810第1号 | ウステキヌマブ（遺伝子組換え）皮下注製剤の電子化された添付文書における「６．用法・用量」の記載に係る取扱いについて（PDF：109KB） |
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| 令和8年8月7日 | 医薬発0807第1号 | 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬、麻薬向精神薬原料等を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知（PDF：322KB）） |
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| 令和8年8月3日 | 医薬薬審発0803第2号
医薬安発0803第1号 | 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：152KB） |
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| 令和8年8月3日 | 事務連絡 | 令和8年熊本地震による被災地において医療用酸素ガスボンベの代わりに工業用酸素ガスボンベを用いて医療用酸素ガスを供給すること等について（医療機関及び製造販売業者等への周知依頼）（PDF：286KB） |
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| 令和8年7月31日 | 医薬安発0731第1号 | 高齢者におけるポリファーマシー対策の普及啓発資材について（PDF：88KB） |
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| 令和8年7月30日 | 医薬総発0730第3号
医薬監麻発0730第9号 | 薬局における適正な業務の確保等について（PDF：128KB） |
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| 令和8年7月29日 | 事務連絡 | 令和8年熊本地震による災害に伴う医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等に係る取扱いについて（PDF：220KB） |
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| 令和8年7月27日 | 医薬薬審発0727第6号
医薬安発0727第1号 | 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：209KB） |
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| 令和8年7月23日 | 医薬総発0723第1号 | 電子処方箋管理サービスにおける調剤結果登録及び重複投薬等チェックについて（PDF：145KB） |
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| 令和8年7月16日 | 事務連絡 | プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム製剤及びベタメタゾンリン酸エステルナトリウム製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF：106KB） |
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| 令和8年7月15日 | 医薬総発0715第1号
医薬薬審発0715第2号
医薬安発0715第1号
医薬監麻発0715第1号
医政産情企発0715第2号 | メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の薬局間譲渡・譲受に係る取扱いについて（PDF：165KB） |
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| 令和8年7月14日 | 医薬機審発0714第5号 | ナドファラゲン_フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：649KB） |
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| 令和8年7月14日 | 医薬機審発0714第1号 | ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：545KB） |
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| 令和8年7月8日 | 事務連絡 | メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mg製剤の安定供給について（協力依頼）（PDF：106KB） |
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| 令和8年7月8日 | 医薬発0708第1号 | 薬剤師の調剤応需義務等について（PDF：306KB） |
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| 令和8年7月6日 | 事務連絡 | ガストログラフインの経口・注腸用の安定供給について（協力依頼）（PDF：100KB） |
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| 令和8年6月30日 | 医薬発0630第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：7,418KB） |
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| 令和8年6月26日 | 医薬発0626第9号 | 「登録販売者制度の取扱い等について」の一部改正について（PDF：600KB） |
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| 令和8年6月25日 | 薬第2126号 | 都道府県における病院薬剤師確保の手引きについて（通知）（PDF：4,524KB） |
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| 令和8年6月24日 | 医薬薬審発0624第1号 | 新医薬品等の再審査結果
令和8年度（その3）について（PDF：154KB） |
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| 令和8年6月24日 | 医薬発0624第5号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（PDF：328KB） |
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| 令和8年6月24日 | 医薬発0624第1号
産情発0624第5号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について（PDF：102KB） |
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| 令和8年6月22日 | 8文科振第207号
科発0622第1号
産情発0622第1号
医薬発0622第1号
20260612商局第2号 | 多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について（PDF：183KB） |
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| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619第4号 | 新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：107KB） |
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| 令和8年6月19日 | 事務連絡 | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について（PDF：150KB） |
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| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619第3号 | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（PDF：1,165KB） |
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| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619第2号 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について（PDF：4,155KB） |
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| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619第1号 | チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について（PDF：978KB） |
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| 令和8年6月17日 | 薬第2085号 | 神奈川県薬物濫用防止条例第10条第1項に基づく知事指定薬物の指定について（通知）（PDF：288KB） |
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| 令和8年6月17日 | 医薬発0617第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：134KB） |
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| 令和8年6月17日 | 薬第2061号 | 令和8年6月12日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について（通知）（PDF：350KB） |
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| 令和8年6月16日 | 医薬安発0616第16号
医政総発0616第1号
医政産情企発0616第1号 | GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（PDF：202KB） |
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| 令和8年6月16日 | 医薬安発0616第3号 | 炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：172KB） |
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| 令和8年6月10日 | 医薬薬審発0610第4号 | 新医薬品等の再審査結果
令和8年度（その2）について（PDF：130KB） |
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| 令和8年6月10日 | 医薬薬審発0610第1号 | 新医薬品等の再審査結果
令和8年度（その1）について（PDF：156KB） |
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| 令和8年6月8日 | 医薬総発0608第1号
医薬薬審発0608第1号
医薬安発0608第1号
医薬監麻発0608第1号 | 「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について（PDF：548KB） |
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| 令和8年6月5日 | 医薬監麻発0605第6号 | 殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）（PDF：1,488KB） |
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| 令和8年6月1日 | 事務連絡 | アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて（PDF：140KB） |
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| 令和8年5月29日 | 事務連絡 | 中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼（PDF：712KB） |
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| 令和8年5月27日 | 事務連絡 | コンサータの安定供給について（協力依頼）（PDF：134KB） |
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| 令和8年5月20日 | 事務連絡 | 要指導医薬品として指定された医薬品について（PDF：85KB） |
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| 令和8年5月20日 | 医薬薬審発0520第5号 | アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について（PDF：2,323KB） |
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| 令和8年5月19日 | 医薬機審発0519第5号 | ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：626KB） |
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| 令和8年5月19日 | 医薬機審発0519第1号 | バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：598KB） |
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| 令和8年5月19日 | 医薬薬審発0519第1号 | バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（PDF：744KB） |
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| 令和8年5月18日 | 事務連絡 | チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について（PDF：126KB） |
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| 令和8年5月18日 | 医薬薬審発0518第3号 | チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について（PDF：189KB） |
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| 令和8年5月18日 | 医薬薬審発0518第2号 | チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（PDF：1,345KB） |
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| 令和8年5月15日 | 医薬総発0515第1号
医薬監麻発0515第1号 | 「特定販売を行う薬局等に対する監視指導等について（依頼）」の一部改正について（PDF：181KB） |
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| 令和8年5月12日 | 医薬監麻発0512第3号 | 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について（PDF：55KB） |
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| 令和8年4月30日 | 事務連絡 | 「毒物及び劇物取締法Q&A」の更新について（PDF：594KB） |
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| 令和8年4月30日 | 医薬総発0430第1号
医薬安発0430第6号 | 一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（周知依頼）（PDF：42KB） |
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| 令和8年4月30日 | 医薬安発0430第5号 | 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF：50KB） |
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| 令和8年4月30日 | 薬第1309号 | 「試験問題の作成に関する手引き」の改訂について（通知）（PDF：4,842KB） |
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| 令和8年4月27日 | 事務連絡 | インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について（PDF：576KB） |
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| 令和8年4月23日 | 事務連絡 | 資格取得試験等における障害特性に応じた合理的配慮について（PDF：242KB） |
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| 令和8年4月17日 | 医薬総発0417第2号 | 特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（PDF：166KB） |
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| 令和8年4月14日 | 医薬薬審発0414第1号 | デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（PDF：875KB） |
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| 令和8年4月14日 | 事務連絡 | 「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について（PDF：530KB） |
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| 令和8年4月8日 | 薬第1069号 | 特区医療機器戦略相談の全国措置化について（PDF：795KB） |
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| 令和8年4月3日 | 医薬機審発0403第1号 | リソカブタゲン_マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：1,379KB） |
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| 令和8年4月1日 | 厚生労働省発産情0401第3号
厚生労働省発医薬0401第9号 | 電子処方箋管理サービスにおける処方箋等の提供に関する情報の送付方法及び電子カルテ情報共有サービスにおける電子診療録等情報の提供等に関する情報の送付方法等について（通知）（PDF：129KB） |
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