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令和8年度

最終更新日 2026年7月31日

薬務に関する通知・事務連絡等

令和8年度(2026年度)
日付通知番号タイトル
令和8年6月30日医薬発0630第1号医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について(PDF:7,418KB)
令和8年6月26日医薬発0626第9号「登録販売者制度の取扱い等について」の一部改正について(PDF:600KB)
令和8年6月25日薬第2126号都道府県における病院薬剤師確保の手引きについて(通知)(PDF:4,524KB)
令和8年6月24日医薬薬審発0624第1号新医薬品等の再審査結果
令和8年度(その3)について(PDF:154KB)
令和8年6月24日医薬発0624第5号医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について(PDF:328KB)
令和8年6月24日医薬発0624第1号
産情発0624第5号
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について(PDF:102KB)
令和8年6月22日8文科振第207号
科発0622第1号
産情発0622第1号
医薬発0622第1号
20260612商局第2号
多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について(PDF:183KB)
令和8年6月19日医薬薬審発0619第4号新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:107KB)
令和8年6月19日事務連絡セマグルチド(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(代謝機能障害関連脂肪肝炎)における教育研修施設について(PDF:150KB)
令和8年6月19日医薬薬審発0619第3号セマグルチド(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(代謝機能障害関連脂肪肝炎)の作成及び最適使用推進ガイドライン(肥満症)の一部改正について(PDF:1,165KB)
令和8年6月19日医薬薬審発0619第2号デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌)の一部改正について(PDF:4,155KB)
令和8年6月19日医薬薬審発0619第1号チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)について(PDF:978KB)
令和8年6月17日薬第2085号神奈川県薬物濫用防止条例第10条第1項に基づく知事指定薬物の指定について(通知)(PDF:288KB)
令和8年6月17日医薬発0617第1号医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(PDF:134KB)
令和8年6月17日薬第2061号令和8年6月12日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について(通知)(PDF:350KB)
令和8年6月16日医薬安発0616第16号
医政総発0616第1号
医政産情企発0616第1号
GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について(PDF:202KB)
令和8年6月16日医薬安発0616第3号炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF:172KB)
令和8年6月10日医薬薬審発0610第4号新医薬品等の再審査結果
令和8年度(その2)について(PDF:130KB)
令和8年6月10日医薬薬審発0610第1号新医薬品等の再審査結果
令和8年度(その1)について(PDF:156KB)
令和8年6月8日医薬総発0608第1号
医薬薬審発0608第1号
医薬安発0608第1号
医薬監麻発0608第1号
「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について(PDF:548KB)
令和8年6月5日医薬監麻発0605第6号殺虫剤等を配布等する行為について(再周知)(PDF:1,488KB)
令和8年6月1日事務連絡アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて(PDF:140KB)
令和8年5月29日事務連絡中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼(PDF:712KB)
令和8年5月27日事務連絡コンサータの安定供給について(協力依頼)(PDF:134KB)
令和8年5月20日事務連絡要指導医薬品として指定された医薬品について(PDF:85KB)
令和8年5月20日医薬薬審発0520第5号アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について(PDF:2,323KB)
令和8年5月19日医薬機審発0519第5号ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて(PDF:626KB)
令和8年5月19日医薬機審発0519第1号バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて(PDF:598KB)
令和8年5月19日医薬薬審発0519第1号バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正について(PDF:744KB)
令和8年5月18日事務連絡チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)における教育研修施設について(PDF:126KB)
令和8年5月18日医薬薬審発0518第3号チルゼパチド製剤(ゼップバウンド皮下注)の使用にあたっての留意事項について(PDF:189KB)
令和8年5月18日医薬薬審発0518第2号チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン(閉塞性睡眠時無呼吸症候群)の作成及び最適使用推進ガイドライン(肥満症)の一部改正について(PDF:1,345KB)
令和8年5月15日医薬総発0515第1号
医薬監麻発0515第1号
「特定販売を行う薬局等に対する監視指導等について(依頼)」の一部改正について(PDF:181KB)
令和8年5月12日医薬監麻発0512第3号「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について(PDF:55KB)
令和8年4月30日事務連絡「毒物及び劇物取締法Q&A」の更新について(PDF:594KB)
令和8年4月30日医薬総発0430第1号
医薬安発0430第6号
一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について(周知依頼)(PDF:42KB)
令和8年4月30日医薬安発0430第5号「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について(PDF:50KB)
令和8年4月30日薬第1309号「試験問題の作成に関する手引き」の改訂について(通知)(PDF:4,842KB)
令和8年4月27日事務連絡インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について(PDF:576KB)
令和8年4月23日事務連絡資格取得試験等における障害特性に応じた合理的配慮について(PDF:242KB)
令和8年4月17日医薬総発0417第2号特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について(PDF:166KB)
令和8年4月14日医薬薬審発0414第1号デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)について(PDF:875KB)
令和8年4月14日事務連絡「テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の作成及び最適使用推進ガイドライン(気管支喘息)の一部改正について」の一部訂正について(PDF:530KB)
令和8年4月8日薬第1069号特区医療機器戦略相談の全国措置化について(PDF:795KB)
令和8年4月3日医薬機審発0403第1号リソカブタゲン_マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について(PDF:1,379KB)
令和8年4月1日厚生労働省発産情0401第3号
厚生労働省発医薬0401第9号
電子処方箋管理サービスにおける処方箋等の提供に関する情報の送付方法及び電子カルテ情報共有サービスにおける電子診療録等情報の提供等に関する情報の送付方法等について(通知)(PDF:129KB)

過去の通知検索は、「厚生労働省法令等データベースサービス」(外部サイト)から行えます。

このページへのお問合せ

医療局健康安全部医療安全課

電話:045-671-3654

電話:045-671-3654

ファクス:045-663-7327

メールアドレス:ir-iryoanzen@city.yokohama.lg.jp

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