令和4年度(2022年度)日付 | 通知番号 | タイトル |
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令和5年3月31日 | 事務連絡 | 地域連携薬局及び専門医療機関連携薬局の認定基準に関するQ&Aについて(令和5年3月31日一部改正)(PDF:263KB) |
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令和5年3月31日 | 薬生総発0331第1号 | 電子版お薬手帳ガイドラインについて(PDF:2,578KB) |
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令和5年3月31日 | 薬生監麻発0331第1号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:73KB) |
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令和5年3月31日 | 薬生安発0331第1号 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF:631KB) |
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令和5年3月31日 | 薬生総発0331第6号 | 登録販売者に対する研修の実施要領について(PDF:569KB) |
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令和5年3月31日 | 薬生発0331第16号 | 登録販売者制度の取扱い等について(PDF:298KB) |
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令和5年3月31日 | 薬生発0331第14号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(PDF:445KB) |
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令和5年3月30日 | 事務連絡 | 治験副作用等症例の定期報告に関する質疑応答(Q&A)の改正について(PDF:175KB) |
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令和5年3月30日 | 薬生薬審発0330第6号 薬生機審発0330第1号 | 治験及び製造販売後臨床試験における電磁的方法を用いた説明及び同意に関する留意点について(PDF:205KB) |
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令和5年3月30日 | 薬生薬審発0330第5号 | 「自ら治験を実施した者による治験副作用等報告について」の一部改正について(PDF:390KB) |
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令和5年3月30日 | 薬生薬審発0330第4号 | 「自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について(PDF:548KB) |
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令和5年3月28日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(その3)(PDF:159KB) |
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令和5年3月27日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いの終了について(周知)(PDF:95KB) |
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令和5年3月27日 | 事務連絡 | 要指導医薬品として指定された医薬品について(PDF:59KB) |
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令和5年3月27日 | 薬生薬審発0327第8号 | ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌)の一部改正について(PDF:6,092KB) |
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令和5年3月27日 | 薬生薬審発0327第4号 薬生安発0327第6号 | ペグバリアーゼ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:191KB) |
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令和5年3月27日 | 薬生薬審発0327第2号 | ペグセタコプラン製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:190KB) |
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令和5年3月27日 | 薬生総発0327第1号 薬生安発0327第2号 | 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第28回報告書」の周知について(PDF:146KB) |
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令和5年3月24日 | 薬生薬審発0324第7号 | 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:89KB) |
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令和5年3月24日 | 薬生薬審発0324第4号 | 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:89KB) |
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令和5年3月24日 | 薬生薬審発0324第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その10)について(PDF:145KB) |
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令和5年3月22日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(その2)(PDF:789KB) |
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令和5年3月20日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドパック)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その3)(周知)(PDF:159KB) |
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令和5年3月17日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供(新資材の活用の依頼等)(PDF:843KB) |
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令和5年3月17日 | 薬生薬審発0317第2号 | G7広島サミット等開催に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について(PDF:476KB) |
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令和5年3月16日 | 薬生総発0316第1号 医政総発0316第2号 | ドローンによる医薬品配送に関するガイドラインについて(PDF:499KB) |
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令和5年3月15日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドパック)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その2)(周知)(PDF:748KB) |
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令和5年3月14日 | 薬生薬審発0314第2号 | セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(子宮頸癌)の作成について(PDF:550KB) |
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令和5年3月14日 | 薬生薬審発0314第1号 | トラロキヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)について(PDF:380KB) |
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令和5年3月13日 | 事務連絡 | 「新医薬品等の再審査結果_令和4年度(その9)について」の訂正について(PDF:53KB) |
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令和5年3月10日 | 薬第5001号 | 神奈川県薬物濫用防止条例第10条第1項に基づく知事指定薬物の指定について(通知)(PDF:2,515KB) |
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令和5年3月10日 | 薬生発0310第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(PDF:123KB) |
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令和5年3月9日 | 事務連絡 | 医薬品等輸入手続質疑応答集(Q&A)について(PDF:338KB) |
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令和5年3月8日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(PDF:144KB) |
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令和5年3月8日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(パキロビッドパック)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(PDF:156KB) |
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令和5年3月8日 | 薬生薬審発0308第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その9)について(PDF:124KB) |
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令和5年3月3日 | 薬生薬審発0303第4号 薬生安発0303第1号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:145KB) |
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令和5年3月3日 | 薬生総発0303第1号 薬生薬審発0303第1号 薬生監麻発0303第3号 | 爆発物を使用したテロ等の未然防止に向けた爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について(PDF:589KB) |
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令和5年3月1日 | 事務連絡 | 厚生労働省ホームページ「妊娠と薬」の公表について(周知依頼)(PDF:99KB) |
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令和5年3月1日 | 事務連絡 | オセルタミビルカプセル75mg「サワイ」及びオセルタミビルDS3%「サワイ」の使用期限の取扱いについて(PDF:150KB) |
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令和5年2月28日 | 事務連絡 | ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて(PDF:182KB) |
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令和5年2月28日 | 事務連絡 | ロナプリーブ注射液セット300及び同注射液セット1332の使用期限の取扱いについて(PDF:87KB) |
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令和5年2月28日 | 薬生薬審発0228第12号 | ラディオガルダーゼカプセル500mgの有効期間の延長について(PDF:418KB) |
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令和5年2月28日 | 薬生安発0228第5号 薬生血発0228第4号 | 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について(PDF:128KB) |
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令和5年2月28日 | 事務連絡 | 後発医薬品品質情報の発行について(PDF:84KB) |
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令和5年2月24日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の使用にあたっての注意喚起に係る追加情報提供(PDF:99KB) |
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令和5年2月24日 | 薬生薬審発0224第3号 | 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:88KB) |
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令和5年2月24日 | 薬生薬審発0224第1号 | 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:90KB) |
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令和5年2月17日 | 事務連絡 | 要指導医薬品として指定された医薬品について(PDF:56KB) |
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令和5年2月10日 | 事務連絡 | パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて(PDF:121KB) |
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令和5年2月9日 | 事務連絡 | 「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌)の一部改正について」の一部訂正について(PDF:679KB) |
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令和5年2月9日 | 事務連絡 | 「アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌)の一部改正について」の一部訂正について(PDF:1,527KB) |
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令和5年2月9日 | 薬生薬審発0209第1号 | アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌、腎細胞癌及び尿路上皮癌)の一部改正について(PDF:1,436KB) |
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令和5年2月8日 | 薬生発0208第1号 | 「薬機法施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について(PDF:158KB) |
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令和5年2月1日 | 事務連絡 | 「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」の周知について(PDF:980KB) |
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令和5年1月31日 | 薬生薬審発0131第1号 薬生安発0131第1号 | レナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について(医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼)(PDF:166KB) |
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令和5年1月26日 | 事務連絡 | インフルエンザ抗原検査キットの発注等について(協力依頼)(PDF:87KB) |
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令和5年1月26日 | 事務連絡 | HPKIのリモート署名における電子署名について(PDF:103KB) |
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令和5年1月26日 | 薬生発0126第3号 | 電子処方箋管理サービスにおける処方箋及び調剤済みとなった処方箋並びに処方情報及び調剤情報の提供に関する情報の送付方法について(PDF:99KB) |
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令和5年1月26日 | 薬生発0126第2号 医政発0126第1号 保発0126第2号 | 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について(PDF:626KB) |
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令和5年1月24日 | 薬生監麻発0124第1号 | 治験に係る情報提供の取扱いについて(PDF:83KB) |
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令和5年1月20日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ゾコーバ錠125mg)の使用にあたっての注意喚起について(PDF:108KB) |
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令和5年1月19日 | 薬生監麻発0119第2号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:72KB) |
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令和5年1月19日 | 薬生安発0119第1号 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF:94KB) |
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令和5年1月17日 | 薬生薬審発0117第1号 | アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正について(PDF:637KB) |
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令和5年1月13日 | 事務連絡 | 医療用解熱鎮痛薬等の在庫逼迫に伴う協力依頼(PDF:401KB) |
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令和4年12月28日 | 薬生発1228第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令等の公布について(PDF:652KB) |
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令和4年12月27日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における新型コロナウイルスに係る抗原定性検査キットの販売対応の強化について(PDF:366KB) |
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令和4年12月27日 | 事務連絡 | リフィル処方箋の取扱いに係る疑義について(PDF:357KB) |
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令和4年12月27日 | 薬生薬審発1227第1号 | 「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について(PDF:263KB) |
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令和4年12月27日 | 薬生発1227第3号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分の一部を改正する件について(PDF:255KB) |
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令和4年12月23日 | 薬生薬審発1223第1号 | デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝細胞癌及び胆道癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び小細胞肺癌)の一部改正について(PDF:3,123KB) |
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令和4年12月21日 | 薬生薬審発1221第4号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その8)について(PDF:63KB) |
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令和4年12月21日 | 薬生薬審発1221第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その7)について(PDF:71KB) |
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令和4年12月20日 | 薬生機審発1220第2号 | アキシカブタゲン_シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について(PDF:1,386KB) |
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令和4年12月20日 | 薬生機審発1220第1号 | リソカブタゲン_マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について(PDF:910KB) |
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令和4年12月19日 | 薬第4025号 | 神奈川県薬物濫用防止条例第10条第1項に基づく知事指定薬物の指定について(通知)(PDF:2,828KB) |
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令和4年12月16日 | 薬生発1216第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(PDF:129KB) |
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令和4年12月16日 | 薬生監麻発1216第5号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:16KB) |
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令和4年12月16日 | 薬生安発1216第1号 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF:884KB) |
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令和4年12月14日 | 薬生監麻発1214第1号 | 遠赤外線を輻射する衣類等の取扱いについて(PDF:137KB) |
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令和4年12月14日 | 薬生機審発1214第1号 | 一般的名称「家庭用遠赤外線血行促進用衣」の新設に伴う既存品目等の取扱いについて(PDF:85KB) |
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令和4年12月14日 | 事務連絡 | 医療用解熱鎮痛薬等の安定供給に関する相談窓口の設置及び協力依頼(PDF:167KB) |
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令和4年12月13日 | 薬生機審発1213第1号 | 中古医療機器の販売等に係る通知等について(PDF:26KB) |
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令和4年12月9日 | 事務連絡 | 季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について(協力依頼)(PDF:236KB) |
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令和4年12月9日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症・季節性インフルエンザ同時期流行下における一般用新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について(PDF:953KB) |
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令和4年12月9日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症及び季節性インフルエンザ同時期流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて(PDF:2,665KB) |
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令和4年12月7日 | 薬生薬審発1207第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その6)について(PDF:76KB) |
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令和4年11月30日 | 事務連絡 | エバシェルド筋注セットの使用期限の取扱いについて(PDF:313KB) |
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令和4年11月29日 | 事務連絡 | 「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について(PDF:330KB) |
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令和4年11月29日 | 薬生薬審発1129第1号 | 再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬品の対応について(PDF:231KB) |
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令和4年11月28日 | 事務連絡 | スキサメトニウム注が安定供給されるまでの必要な患者への優先的な使用等の対応への協力について(PDF:733KB) |
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令和4年11月25日 | 薬第3741号 | 治験計画等の届出の取扱い(申請電子データシステムを利用したオンライン提出)について(通知)(PDF:322KB) |
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令和4年11月22日 | 薬生薬審発1122第5号 薬生安発1122第1号 薬生監麻発122第1号 | 緊急承認に係る医薬品に関する特例について(PDF:156KB) |
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令和4年11月18日 | 事務連絡 | 季節性インフルエンザとの同時流行を想定した外来医療体制等を踏まえた新型コロナウイルス抗原検査キットの発注等について(協力依頼)(PDF:237KB) |
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令和4年11月15日 | 薬生薬審発1115第13号 | エレヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正について(PDF:944KB) |
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令和4年11月15日 | 薬生薬審発1115第9号 | フレマネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正について(PDF:995KB) |
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令和4年11月15日 | 薬生薬審発1115第5号 | ガルカネズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(片頭痛発作の発症抑制)の一部改正について(PDF:478KB) |
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令和4年11月15日 | 薬生薬審発1115第1号 | テゼペルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息)について(PDF:497KB) |
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令和4年11月14日 | 事務連絡 | N-ニトロソアモキサピンが検出されたアモキサピン製剤の使用による健康影響評価の結果等について(PDF:1,185KB) |
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令和4年11月11日 | 事務連絡 | 医療用解熱鎮痛薬の安定供給について(続報)(PDF:974KB) |
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令和4年10月31日 | 薬生薬審発1031第10号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その5)について(PDF:164KB) |
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令和4年10月31日 | 薬生薬審発1031第1号 薬生安発1031第2号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:146KB) |
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令和4年10月31日 | 薬生監麻発1031第2号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:16KB) |
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令和4年10月31日 | 薬生安発1031第1号 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF:99KB) |
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令和4年10月28日 | 薬生発1028第1号 医政発1028第1号 保発1028第1号 | 電子処方箋管理サービスの運用について(PDF:1,010KB) |
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令和4年10月19日 | 事務連絡 | 職場における検査等の実施手順(第3版)について(PDF:881KB) |
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令和4年10月6日 | 薬生総発1006第1号 | 複数の卸売販売業者が共同で設置する発送センターの営業所における他の卸売販売業者の営業所の場所からの区別について(PDF:342KB) |
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令和4年9月30日 | 薬生総発0930第2号 薬生安発0930第1号 | 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第27回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2021年年報」の周知について(PDF:146KB) |
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令和4年9月30日 | 薬生発0930第3号 産情発0930第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について(PDF:78KB) |
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令和4年9月30日 | 事務連絡 | 「オンライン服薬指導における処方箋の取扱いについて」の改定について(PDF:144KB) |
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令和4年9月30日 | 事務連絡 | オンライン服薬指導の実施要領に係るQ&Aについて(PDF:93KB) |
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令和4年9月30日 | 薬生発0930第1号 | オンライン服薬指導の実施要領について(PDF:438KB) |
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令和4年9月29日 | 事務連絡 | 後発医薬品品質情報の発行について(PDF:72KB) |
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令和4年9月26日 | 薬生総発0926第1号 薬生薬審発0926第10号 薬生監麻発0926第4号 | 爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について(PDF:1,075KB) |
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令和4年9月26日 | 薬生薬審発0926第1号 | ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインン(子宮頸癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌及び結腸・直腸癌、腎細胞癌、頭頸部癌、食道癌、乳癌、子宮体癌並びに高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-High)を有する固形癌)の一部改正について(PDF:4,222KB) |
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令和4年9月16日 | 事務連絡 | 要指導医薬品として指定された医薬品について(PDF:57KB) |
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令和4年9月16日 | 薬生薬審発0916第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その4)について(PDF:112KB) |
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令和4年9月15日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ラゲブリオカプセル)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その3)(周知)(PDF:139KB) |
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令和4年9月13日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス抗原定性検査キットのインターネット販売の留意事項について(PDF:327KB) |
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令和4年9月13日 | 事務連絡 | 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q&A)の一部改正について(PDF:284KB) |
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令和4年9月13日 | 薬生安発0913第5号 | 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について(PDF:171KB) |
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令和4年9月9日 | 薬生薬審発0909第1号 | 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:84KB) |
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令和4年9月8日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の抗原定性検査キットの適正な選択に関するリーフレットについて(PDF:228KB) |
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令和4年9月8日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ラゲブリオカプセル)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(その2)(周知)(PDF:208KB) |
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令和4年9月7日 | 薬生薬審発0907第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その3)について(PDF:125KB) |
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令和4年9月7日 | 事務連絡 | アモキサピン製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について(PDF:214KB) |
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令和4年9月7日 | 事務連絡 | シタグリプチンリン酸塩水和物製剤におけるニトロソアミン類の検出への対応について(PDF:236KB) |
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令和4年9月7日 | 薬第2622号 | 「自ら治験を実施しようとする者による薬物に係る治験の計画の届出等に関する取扱いについて」の一部改正について(通知)(PDF:816KB) |
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令和4年9月5日 | 事務連絡 | パキロビッドパックの使用期限の取扱いについて(PDF:337KB) |
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令和4年9月1日 | 事務連絡 | ゼビュディ点滴静注液500mgの使用期限の取扱いについて(PDF:313KB) |
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令和4年8月31日 | 薬第2525号 | 神奈川県薬物濫用防止条例第10条第1項に基づく知事指定薬物の指定について(通知)(PDF:3,036KB) |
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令和4年8月30日 | 事務連絡 | ラゲブリオカプセル200mgの使用期限の取扱いについて(PDF:313KB) |
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令和4年8月30日 | 薬生薬審発0830第2号 薬生安発0830第2号 薬生監麻発0830第2号 | 特例承認に係る医薬品に関する特例について(PDF:175KB) |
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令和4年8月30日 | 薬生発0830第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(PDF:122KB) |
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令和4年8月29日 | 薬生薬審発0829第5号 | 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:81KB) |
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令和4年8月26日 | 薬生機審発0826第1号 | チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について(PDF:658KB) |
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令和4年8月25日 | 薬生副発0825第1号 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼)(PDF:3,390KB) |
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令和4年8月24日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する監視指導及び留意事項について(PDF:129KB) |
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令和4年8月24日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの販売時における留意事項について(PDF:127KB) |
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令和4年8月24日 | 薬生機審発0824第2号 薬生安発0824第1号 薬生監麻発0824第11号 | 新型コロナウイルス感染症流行下における一般用新型コロナウイルス抗原定性検査キットの製造販売時等の取扱いについて(PDF:145KB) |
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令和4年8月24日 | 薬生薬審発0824第8号 | ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について(PDF:508KB) |
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令和4年8月24日 | 薬生薬審発0824第4号 | ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌及び結腸・直腸癌、腎細胞癌、頭頸部癌、食道癌、乳癌、子宮体癌並びに高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-High)を有する固形癌)の一部改正について(PDF:5,107KB) |
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令和4年8月19日 | 事務連絡 | 医療用解熱鎮痛薬の安定供給について(PDF:90KB) |
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令和4年8月17日 | 薬生薬審発0817第2号 | スチムリマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:187KB) |
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令和4年8月10日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬(ラゲブリオカプセル)の薬価収載に伴う医療機関及び薬局への配分等について(周知)(PDF:154KB) |
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令和4年8月9日 | 薬生総発0809第2号 | 「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に基づき緊急避妊薬の調剤が対応可能な薬剤師及び薬局の一覧の公表について」の一部改正について(PDF:269KB) |
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令和4年8月8日 | 薬第2324号 | 医師法施行規則等の一部を改正する省令の公布等について(通知)(PDF:3,033KB) |
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令和4年8月5日 | 薬生発0805第23号 | 処方箋医薬品以外の医療用医薬品の販売方法等の再周知について(PDF:381KB) |
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令和4年8月4日 | 薬生薬審発0804第1号 薬生安発0804第1号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:128KB) |
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令和4年7月29日 | 事務連絡 | アセトアミノフェン製剤の安定供給について(PDF:513KB) |
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令和4年7月29日 | 薬生薬審発0729第1号 薬生安発0729第1号 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について(PDF:147KB) |
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令和4年7月28日 | 事務連絡 | 医療用抗原検査キットの発注等について(PDF:584KB) |
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令和4年7月28日 | 薬生安発0728第1号 | 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼)(PDF:697KB) |
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令和4年7月27日 | 薬生発0727第1号 | 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令及び麻薬及び向精神薬取締法施行令の一部を改正する政令等の公布について(通知)(PDF:351KB) |
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令和4年7月22日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の感染拡大下における薬局での医療用抗原検査キットの取扱いについて(PDF:159KB) |
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令和4年7月11日 | 薬第2010号 | 薬物に係る治験の計画の届出等において参照する治験届出情報の取扱いについて(通知)(PDF:385KB) |
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令和4年6月30日 | 薬第1869号 | 神奈川県薬物濫用防止条例第10条第1項に基づく知事指定薬物の指定について(通知)(PDF:2,709KB) |
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令和4年6月28日 | 薬生発0628第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について(施行通知)(PDF:126KB) |
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令和4年6月27日 | 事務連絡 | 「一般用医薬品販売制度に関するQ&Aについて」の一部改正について(PDF:137KB) |
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令和4年6月27日 | 薬生発0627第11号 | 「薬事法の一部を改正する法律等の施行等について」の一部改正について(PDF:152KB) |
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令和4年6月24日 | 薬生薬審発0624第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その2)について(PDF:120KB) |
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令和4年6月10日 | 事務連絡 | 「新型コロナウイルス感染症流行下における薬局での医療用抗原定性検査キットの取扱いについて」に関するQ&Aについて(PDF:67KB) |
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令和4年6月8日 | 薬生薬審発0608第1号 | 新医薬品等の再審査結果 令和4年度(その1)について(PDF:118KB) |
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令和4年6月3日 | 事務連絡 | 要指導医薬品として指定された医薬品について(PDF:58KB) |
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令和4年5月26日 | 薬生薬審発0526第11号 | 新医薬品の再審査期間の延長について(PDF:79KB) |
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令和4年5月26日 | 薬生薬審発0526第5号 | ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌、悪性胸膜中皮腫、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌、食道癌、原発不明癌及び尿路上皮癌)の一部改正について(PDF:8,988KB) |
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令和4年5月26日 | 薬生薬審発0526第1号 | アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳癌及び肝細胞癌)の一部改正について(PDF:3,667KB) |
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令和4年5月24日 | 薬生薬審発0524第1号 | ネモリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎に伴うそう痒)について(PDF:336KB) |
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令和4年5月20日 | 医政安発0520第1号 薬生薬審発0520第7号 薬生機審発0520第1号 薬生安発0520第1号 | 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて(PDF:500KB) |
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令和4年5月20日 | 薬生発0520第2号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の公布について(PDF:203KB) |
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令和4年5月2日 | 事務連絡 | 新型コロナウイルス感染症の研究用抗原定性検査キットの販売に関する留意事項について(PDF:95KB) |
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令和4年4月28日 | 薬生監麻発0428第1号 | タトゥー施術行為に使用されることが目的とされている機械器具について(PDF:102KB) |
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令和4年4月25日 | 薬生薬審発0425第3号 薬生安発0425第2号 | 3-アセチル-2,5-ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について(PDF:293KB) |
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令和4年4月19日 | 薬生機審発0419第1号 | イデカブタゲン_ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて(PDF:502KB) |
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令和4年4月13日 | 薬生監麻発0413第5号 | 骨盤底筋の運動に用いる機械器具の取扱いについて(PDF:137KB) |
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令和4年4月1日 | 薬生薬審発0401第3号 | オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)の一部改正について(PDF:1,060KB) |
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令和4年4月1日 | 薬生監麻発0401第1号 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:121KB) |
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令和4年4月1日 | 薬生安発0401第1号 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について(PDF:98KB) |
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